Назва ветеринарного препарату. Вакцина асоційована концентрована інактивована проти пневмоентеритів, ендометритів і маститів тварин “ПНЕВМОМАСТИСАН”. Склад: 1 см3 (одна доза) препарату містить Активнодіючі біологічні речовини: інактивовані бактеріальні клітини та продукти їх метаболізму в рідкому поживному середовищі: E.coli Донецький–910/149 0,5  109 м.к.; E.coli Малинівський–131/152 0,5  109 м.к.; E.coli Запорізький–12/150 0,25  109 м.к.; Salmonella enteritidis Запорізький–147/143 0,25  109 м.к.; Salmonella dublin Донецький–515/146 0,25  109 м.к.; Salmonellа cholerae suis Запорізький–32/143 0,25  109 м.к.; Salmonella typhisuis Черкаський–144 0,25  109 м.к.; Salmonella typhimurium 3апорізький–96/145 0,25  109 м.к.; Pasteurella multocida Запорізький–40/155 0,5  109 м.к.; Staphylococcus aureus Шахтарський -1/157 0,5  109 м.к.; Cl.perfringens тип А Запорізький–96/130 0,5  109 м.к. Cl.perfringens тип C Славутський–97/132 0,5  109 м.к. Допоміжні речовини: Ад’ювант: алюмінію гідроксид – 0,6–0.8 %; Консерванти: формальдегід – не більше 0,05 %; Брильянтовий зелений – не більше 0,005 %; Імуномодулюючий засіб за прописом В.П. Риженка * – 10±1,0 %. * патент України №65816А – 2004р. Фармацевтична форма. Суспензія. Прозора рідина від світло-зеленого до світло-коричневого кольору з аморфним блакитно-сірим осадом, який легко розбивається за струшування і складає 25–30 % від загального об’єму. Імунобіологічні властивості. Вакцина забезпечує високо специфічний антибактеріальний і антитоксичний імунітет одночасно проти збудників найпоширеніших хвороб тварин: пневмоентеритів, ендометритів і маститів. Наявність у вакцині імуномодулюючих засобів сприяє активації синтезу антитіл та зменшує негативний вплив препарату на щеплений організм. Завдяки цьому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою. Напружений імунітет у щеплених тварин з`являється через 2 тижні після другого щеплення і триває 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану тварин. Вид тварин. Велика та дрібна рогата худоба, свині. Показання до застосування. Для профілактичного щеплення великої та дрібної рогатої худоби, свиней проти пневмоентеритів, ендометритів і маститів тварин. Щепленню підлягає усе поголів’я, виходячи з епізоотичної ситуації. Протипоказання. Відсутні. Застереження під час застосування. Перед використанням флакони з вакциною переглядають, струшують, підігрівають у теплій воді до температури (36–38)°С. Застосування вакцини з профілактичною метою дозволяється не раніше як через 2 тижні після щеплень іншими вакцинами та дегельмінтизацій. Передозування вакцини більше ніж у 3 рази може викликати негативну реакцію організму (пригнічення, лихоманка, зниження апетиту, більше виражена місцева реакція). Недостатнє струшування флаконів та застосування вакцини у охолодженому стані може викликати у щеплених тварин місцеву реакцію з утворенням “стерильних” абсцесів. Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії. Виходячи з епізоотичної ситуації дозволяється щепити тварин одночасно вакциною «ПНЕВМОМАСТИСАН» та вакциною «НЕКРОСАН». Особливі вказівки під час вагітності і лактації. З профілактичною метою вагітним тваринам вакцину застосовують не пізніше 2 тижнів до пологів. З лікувальною метою без обмежень. Спосіб застосування та дози. Вакцину вводять підшкірно у ділянці шиї у дозах відповідно до віку тварин та в залежності від епізоотичного стану господарства. Щеплять тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 5-6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин можна через 3-4 місяці. Вакцину застосовують у таких дозах: Вид та вік тварин Дози, см3 Вакцинація Ревакцинація І ІІ Корови 10,0 10,0 10,0 Телята віком 6 міс. і старші 5,0 10,0 10,0 Телята віком 10 днів - 6 міс. 3,0 5,0 5,0 Вівцематки і дорослі вівці 5,0 5,0 5,0 Ягнята віком 6 міс. і старші 3,0 3,0 5,0 Ягнята 10 днів - 6 міс. 2,0 3,0 5,0 Свиноматки 5,0 10,0 10,0 Свині віком 6 міс. і старші 5,0 5,0 10,0 Поросята віком 2-6 міс. 2,0 3,0 5,0 Поросята віком 10 днів - 2 міс. 2,0 2,0 3,0 Побічні ефекти. Після щеплення впродовж 3–5 діб у окремих тварин може підвищуватись температура тіла на (0,5–1)С та зявлятися місцева реакція на введення вакцини у вигляді незначних набряків з підвищенням температури, які зникають впродовж 5–7 діб без надання лікарської допомоги. Період виведення (каренції) 7–10 діб. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують вакцину. Відсутні. Особливі заходи безпеки під час поводження з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації. Залишок невикористаної вакцини у флаконі знешкоджують кип’ятінням протягом 60 хвилин, або додаванням до неї одного з 5 відсоткових розчинів: формаліну, фенолу або натрію гідроксиду у співвідношенні 1:1 з витримкою 2 години. Термін придатності. 18 місяців. Вакцина повинна бути використаною у день відкриття флакону. Умови зберігання і транспортування. За температури (2–8)0С, у темному сухому приміщенні. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці. Упаковка. Герметично закупорені скляні флакони ємністю 10 см3, 20 см3, 25 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3. Правила відпуску Без рецепту. Додаткова інформація. Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.