Загальні відомості Торговельне найменування: Каніген DHA2PPi / L (Canigen DHA2PPi / L). Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae. Лікарська форма: сухий компонент (Каніген DHA2PPi) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент (Каніген L) - суспензія для ін'єкцій (інактивована вакцина). Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) виготовлений з аттенуірованних штамів вірусу чуми м'ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штам Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штам Manhattan) , з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг / доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг / доза. Рідкий компонент (Каніген L) виготовлений з інактивованих тіомерсалом культур лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг / доза, вода для ін'єкцій до 1 мл / доза. Сухий компонент (Каніген DHA2PPi) за зовнішнім виглядом являє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каніген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каніген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізують доза для собак), Каніген L по 1 мл (1 імунізують доза для собак) в скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і запечатаними пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каніген DHA2PPi) і рідким (Каніген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію щодо її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати випуску при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина для застосування не придатна. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності та герметичності закупорювання, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню шляхом кип'ятіння протягом 15 хвилин. Утилізація обеззараженной вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каніген DHA2PPi / L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізують доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50, аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованої вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогрупи Canicola і Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин / мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірозом серогрупп Canicola і Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і / або ослаблених тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 імунізують доза) на одне введення, незалежно від маси і породи. Ревакциніруют через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHA2PPi / LR. Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каніген DHA2PPi / LR. Перед використанням у флакон з сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильних шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу. Симптомів прояви чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може привести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше. При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi / L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами і кортикостероїдами. Застосування препаратів даних груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi / L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каніген DHA2PPi / L слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi / L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки, їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування і кормів, при температурі від 2 ° С до 8 ° С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають в місцях, недоступних для дітей.