Листівка-вкладка Назва ветеринарного препарату ПРЕДНІЗОЛОН 1% Склад 100 мл препарату містить: преднізолон (10 мг в 1 мл); спирт ізопропіловий 20 мл пропіленгліколь до 100 мл Фармацевтична форма Розчин для ін’єкцій. Фармакологічні властивості. Преднізолон - синтетичний глюкокортикостероїд короткої дії. Має протизапальну, протиалергічну, протівострессовое і глюконеогенетіческое дію. Взаємодіючи зі специфічними цитоплазматичними рецепторами утворює комплекс, який проникає в ядро і індукує утворення білків, зокрема ферментів, що регулюють в клітинах різні процеси. При безпосередній аплікації на судини надає вазоконстрикторний ефект. Преднізолон має виражену дозозалежним дією на метаболізм вуглеводів, білків і жирів. Стимулює глюконеогенез, сприяє захопленню амінокислот печінкою і нирками і підвищує активність ферментів глюконеогенезу. У печінки преднізолон підсилює депонування глікогену, стимулюючи активність глікогенсинтетазу і синтез глюкози з продуктів білкового обміну. Підвищення вмісту глюкози в крові активізує виділення інсуліну. Преднізолон пригнічує захоплення глюкози жировими клітинами, що призводить до активації ліполізу. Однак внаслідок збільшення секреції інсуліну відбувається стимуляція липогенеза, що сприяє накопиченню жиру. Надає катаболічну дію лімфоїдної і сполучної тканини, м'язах, жировій тканині, шкірі, кістковій тканині. У меншій мірі ніж гідрокортизон, впливає на процеси водно-електролітного обміну: сприяє виведенню іонів калію і кальцію, затримки в організмі іонів натрію і води При системному застосуванні терапевтична активність преднізолону обумовлена протизапальну, протиалергічну, імунодепресивну та антипроліферативну дію. У порівнянні з гідрокортизоном протизапальна активність преднізолону в 4 рази більше, мінералокортикоїдної активність в 0.6 рази менше. Препарат застосовують тваринам при порушенні обміну речовин (кетоз і токсемия після пологів у вівцематок і свиноматок); запальних процесах, особливо опорно-рухового апарату (артрити, періартрити, тендовагініти, бурсити, вивихи, міозити, розтягнення зв'язок); гострих інфекційних захворюваннях (в комбінації з антимікробними засобами); алергічних станах (атопічний та контактний дерматити, кропив'янка, свербіж, кон'юнктивіт), ламинита у коней і великої рогатої худоби, при укусах змій і комах; стресових станах (виставки, тренування) і шокових станах. Препарат являє собою прозору безбарвну або злегка жовтувату рідину. Вид тварин Велика рогата худоба, вівці, кози, свині, собаки, коти, свійська птиця (кури, індики, гуси, качки). Показання до застосування. Препарат справляє імуномоделюючу дію та застосовується для підвищення природної резистентності організму тварин і птиці. Препарат застосовують у комплексній терапії як підтримуючий засіб у схемах лікування інфекційних та інвазійних захворювань та отруєнь синтетичними і харчовими отрутами, фармацевтичними препаратами, продуктами розпаду гельмінтів), за анемічних синдромів, гіповітамінозах, для відновної терапії після антибіотикотерапії, травм і хірургічних операцій, зменшення негативного впливу стресів під час транспортування, вакцинації, змін раціону тощо. Препарат забезпечує збереженість і збільшення приросту живої маси новонароджених тварин і молодняку на відгодівлі продуктивних сільськогосподарських тварин, птиці, покращує показники конверсії корму за рахунок підвищення засвоєння кормів і стимуляції процесів травлення, сприяє підвищенню відсотку заплідненості та полегшенню перебігу пологів і профілактики післяпологових ускладнень у продуктивних сільськогосподарських тварин. Протипоказання до застосування: Серцева та ниркова недостатність, гиперкортицизм (синдром Кушинга), цукровий діабет, остеопороз, вірусні захворювання і планові вакцинації. Молоко дозволяється використовувати для харчових цілей через три доби після останнього застосування препарату. Забій тварин на м'ясо для харчових цілей дозволяється через п'ять днів після останнього застосування препарату. Взаємодія з іншими засобами Без обмежень. Особливі вказівки при вагітності, лактації, несучості Застосовується без обмежень. Спосіб застосування та дози Застосування препарату проводять за різними способами: внутрішньом'язово, підшкірно та шляхом випоювання з питною водою. Порядок застосування. Препарат вводять внутрішньом'язово (бажано в ранкові години) в дозах: -великий рогатій худобі, коням: 4 мл / 250 кг М.Ж. (0,4 мг преднізолону / кг м.ж.); - дрібній рогатій худобі, свиням, телятам: 0,4 мл / 10 кг М.Ж. (1 мг преднізолону / кг м.ж); - собакам, кішкам: 0,1-0,4 мл / 5 кг М.Ж. (1 мг преднізолону / кг М.Ж.). При необхідності повторюють введення препарату через 24 години. Різке припинення лікування при тривалому застосуванні може привести до загострення патологічного процесу, тому дозу необхідно знижувати поступово. З обережністю застосовувати вагітним. Не змішувати в одному шприці з іншими препаратами. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, що прийняті при роботі з ветеринарними препаратами. У разі випадкового введення людині звернутися до лікаря. У випадку прояву алергічних явищ одразу застосувати антигістамінні препарати. Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації Невикористаний препарат або його залишки мають підлягають утилізації, що не потребує особливих умов, згідно чинних вимог. Термін придатності Термін придатності – 24 міс. з дати виготовлення. Використати протягом доби після відкриття флакону. Умови зберігання і транспортування В оригінальному пакуванні, окремо від продуктів харчування і кормів в сухому темному приміщені за температури від 2ºС до 25°С.Після першого відкриття флакону слід зберігати за температури від 2ºС до 8°С не довше 24 год. Упаковка Скляні флакони, герметично закриті гумовим корком та обкатані алюмінієвими ковпачками, по 100 мл. При збовтуванні має місце незначне піноутворення. Назва та місцезнаходження виробника (виробників) ТОВ «ВетЛайн АгроСаєнс» 61001 м. Харків, вул. Руставелі, 11 Б. Україна. Правила відпуску Без рецепту. Додаткова інформація Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.